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E7080

仑伐替尼(E7080)被FDA批准了新适应症一线 发布时间:2019-02-28 23:33 浏览次数:

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  当地时间8月16日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准仑伐替尼(E7080)用于不可手术的肝细胞癌一线治疗。

  仑伐替尼由卫材公司研发,是一种多靶点激酶抑制剂,靶点包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)、血小板衍生生长因子受体α(PDGFRα)、RET和KIT。

 

  此前,仑伐替尼(E7080)已经在甲状腺癌和肾细胞癌中显示出疗效并获批。2015年2月,以优先审评和孤儿药身份获得FDA批准上市,用于治疗放射性碘难治的高风险分化型甲状腺癌。2016年5月,被FDA批准联合mTOR抑制剂依维莫司用于既往接受过抗VEGF治疗的晚期肾细胞癌。仑伐替尼也被叫做乐伐替尼(E7080)

  

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